岗位职责：
1、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作二年以上； 
2、熟悉ISO13485、FDAQS820质量管理体系并能独立起草体系文件； 
3、熟悉CE或FDA咨询优先； 
4、能独立对客户进行体系认证培训和辅导，并能承受一定的工作压力； 
5、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神； 

福利
五险,双休
月薪
面议
工作地点
渝中区